TOLERANCIA ADAPTATIVA DE HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULARES AL CRECER EN SUSTRATOS CONTAMINADOS CON As Y Cu

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Gabriela SÁNCHEZ-VIVEROS
Rogelio CARRILLO-GONZÁLEZ
Angel MARTÍNEZ-GARZA
Ma. del Carmen GONZÁLEZ-CHÁVEZ

Resumen

El objetivo del trabajo fue analizar los cambios fisiológicos y morfológicos en esporas de hongos micorrízicos arbusculares (HMA) que se propagaron por ciclos continuos y discontinuos (de un año) en un sustrato contaminado con As y Cu. Se estudió la cinética de la germinación, el grosor de la pared y el contenido de quitina en tres HMA y adicionalmente, la capacidad de las esporas de un HMA para secuestrar Cu. Los hongos que se utilizaron fueron: Glomus mosseae BEG132 (Nicolson y Gerdemann) y G. caledonium (Nicolson y Gerdemann) BEG133, aislados de un suelo contaminado con As y Cu, y G. claroideum (Zac19) (Schenck y Smith) aislado de un suelo no contaminado. La secuencia de los ciclos de propagación en los tratamientos que se establecieron fue: SCSC, SCC, CSC y CC (SC = sin contaminación y C = con contaminación en el sustrato). En la prueba de germinación se aplicaron cinco concentraciones de As y Cu para determinar la posible modificación en la tolerancia de las esporas después de su propagación en los cuatro tratamientos antes mencionados. En las cinco concentraciones de As y Cu que se probaron el porcentaje de germinación de BEG132 y BEG133 fue mayor que el de Zac19. El nivel más alto de contaminación afectó negativamente la germinación de esporas de BEG132. La propagación en sustrato contaminado en el segundo ciclo (SCC; CC) incrementó significativamente el porcentaje de germinación en esporas de BEG132. En Zac19 la exposición con el contaminante (SCC) incrementó su tolerancia a la concentración más alta de As y Cu. Se observó mayor grosor de la pared en el tratamiento CC en esporas de BEG132 y BEG133 y en SCC en esporas de Zac19. En este último hongo, el grosor de la pared se incrementó en 2 µm. Las esporas de Zac19 presentaron mayor contenido de quitina, que las de los hongos aislados de suelos contaminados; sin embargo, la quitina en las esporas de este hongo no mostró diferencias significativas por su propagación en sustrato contaminado (SCC). En los aislados BEG132 y 133, el menor contenido de quitina se observó en esporas que se propagaron por dos ciclos continuos en sustrato no contaminado (SCSC) y el máximo en esporas del tratamiento (SCC). Las esporas de BEG132 secuestraron entre 470 y 680 µg g-1 de Cu (en base a peso seco). Se observó tolerancia a As y Cu en las tres especies de HMA, pero ésta se modificó por la presencia o no del contaminante durante la propagación de los hongos. Aparentemente esta respuesta dependió de variaciones entre las especies de los HMA.

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