GENOTIPOS COMBINADOS -509CT/869TC DEL GEN TGFB1 ASOCIADOS CON PREECLAMPSIA

Contenido principal del artículo

José Manuel Salas Pacheco
Fernando Vázquez Alaníz
Sergio Estrada Ramírez
Angélica María Lechuga Quiñones
Marisela Aguilar Durán

Resumen

La preeclampsia es un desorden multisistémico que forma parte del espectro de enfermedades hipertensivas del embarazo; sus mayores incidencias se presentan en países en vías de desarrollo y es factor de morbi-mortalidad materna y perinatal. El Factor de Crecimiento Transformante β1 (TGF-β1) es una citosina multifuncional, producida en el embarazo principalmente por células trofoblásticas, implicada en la regulación de su invasión, proliferación y diferenciación. Los niveles plasmáticos de esta citosina se encuentran elevados en embarazos con preeclampsia. Con la finalidad de determinar el riesgo de preeclampsia por los genotipos combinados -509CT/869TC del gen TGFB1 en mujeres con preeclampsia del Hospital General “A” de la Secretaría de Salud en Durango, Durango, se reclutaron 49 mujeres preeclámpticas y se parearon por edad cronológica y gestacional con 100 controles normoevolutivos. Los polimorfismos fueron genotipificados por PCR en tiempo real. El rango etario de las participantes fue 13 a 24 años y el de edad gestacional fue de 30 a 41.2 semanas. Mientras que el alelo T del polimorfismo -509C/T fue el de menor frecuencia en el grupo de casos (0.479), en el grupo de controles la frecuencia de ambos alelos (C/T) fue la misma (0.5). Para el polimorfismo 869T/C los alelos de menor frecuencia fueron C = 0.48 (casos) yT = 0.45 (controles). Ambos polimorfismos estuvieron en Equilibro de Hardy-Weinberg. Se encontraron los nueve genotipos combinados posibles; el más frecuente para ambos grupos fue el doble heterocigoto -509CT/869TC, con frecuencia de 0.265 en los casos y 0.25 en controles; para los casos, le sigue el genotipo combinado -509CT/869TT (0.184) y en controles el -509TT/869CC (0.15). Mediante un modelo de regresión logística ajustado por edad, el genotipo combinado -509CT/869TC se asoció significativamente con riesgo incrementado de preeclampsia (OR 1.334, IC 95 % 1.024-1.765). El genotipo combinado -509CC/869CC mostró una fuerte tendencia de asociación, pero no significativa (OR 2.202, IC 95 % 0.983-4.937). El presente estudio es el primero que analiza la asociación de los genotipos combinados de los SNPs -509C/T y 869T/C del gen TGFB1 con la preeclampsia.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Compartir en: